医疗器械出库应遵循哪些规定？

医疗器械的研制应当遵循的原则（） 报告医疗器械不良事件应当遵循 原则（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则 报告医疗器械不良事件应当遵循的原则（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 国家对医疗器械实行分类注册的规定有哪些？ 国家对医疗器械实行分类注册的规定有哪些 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（） 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况（）不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 报告医疗器械不良事件应该遵循的原则是（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（）