医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准（）

境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书 市场营销部不得虚假夸大和误导用户，医疗器械营销宣传严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械（）为准 国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） 国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查，监督检查的主要内容包括（） 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 开办()医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于（）。 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当在开始生产 _____ 日内向所在地药品监督管理部门报告（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（）