由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（）

（食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。 由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书的是（） 必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发 给注册证书的医疗器械是 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 开办()医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 应由省级药品监督管理部门发给批准文号的是（） 开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是