单选题

企业在接受药品监督管理部门的监督检查时,可视情况或意愿提供相关文件和资料()

A. 正确
B. 错误

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单选题
企业在接受药品监督管理部门的监督检查时,可视情况或意愿提供相关文件和资料()
A.正确 B.错误
答案
单选题
药品监督管理部门在进行监督检查时应()
A.如实记录现场检查情况 B.把检查结果以书面形式告知被检单位 C.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位 D.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位
答案
单选题
国家各级药品监督管理部门进行监督检查时,必须()
A.出示证明文件,对被检查人的技术和业务秘密应当保密 B.出示证明文件,对被检查人的技术应当保密 C.出示必要的证明文件即可 D.出示文件,对被检查人的业务秘密应当保密 E.对被检查人的技术和业务保密
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
主观题
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
答案
多选题
监督检查时,(食品)药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供()有关情况和材料:
A.企业生产运行情况和质量管理情况 B.医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况 C.不合格医疗器械被通告后的整改情况 D.企业资金运行及利税
答案
单选题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
A.药品的研制 B.药品的经营和使用环节 C.药品的研制 D.药品的栽培和经营环节 E.药品的生产和使用环节
答案
单选题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
A.药品的研制、栽培和生产环节 B.药品的经营和使用环节 C.药品的研制、生产、经营、使用环节 D.药品的栽培和经营环节 E.药品的生产和使用环节
答案
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