植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存

企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 植入性医疗器械进货查验记录保存时限为（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于 关于医疗器械进货查验记录和销售记录保存正确的是？（） （2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 大型医疗器械进货查验记录应当保存至（） 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ）