洁净室（区）的温度应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%（）

当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（） 洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（） 无特别规定的，洁净区的温度应控制在18～20℃，相对湿度控制在35～65％（） 无特别规定时，洁净区的温度应控制在18～28℃，相对湿度控制在35～65%（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃ 资料室（库）区内温度应控制在（），相对湿度应控制在45%～60%（±5%） 《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（） 洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（） 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 第 30 题 医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在（　　） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。 洁净室控制的内容是（） 洁净室是根据需要对空气中的尘粒、（）、温度、湿度、压力、和（）进行控制的密闭空间。 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％（） 洁净室（区）与室外大气的静压差应（） 洁净室压差控制原则之一是送风、回风和排风系统的启闭应连锁。正压洁净室的连锁程序为（） 洁净室（区）