当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）
A. 45%～70%
B. 40%～70%
C. 45%～65%
D. 45%～75%
E. 35%～60%
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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
A.45%～70% B.40%～70% C.45%～65% D.45%～75%
答案
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）
A.45%～70% B.40%～70% C.45%～65% D.45%～75% E.35%～60%
答案
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）
A.18～20℃ B.20～24℃ C.18～26℃ D.20～26℃
答案
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）
A.18～20℃ B.20～24℃ C.18～26℃ D.20～26℃ E.18～28℃
答案
洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。
A.2-10 B.15-26 C.18－26 D.10-30
答案
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
A.2~10℃；60~75% B.10~20℃；60~75% C.0~30℃；60~75% D.18~26℃；45~65% E.18~24℃；45~65%
答案
洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（）
A.温度16～28℃，湿度45～65% B.温度18～26℃，湿度45～65% C.温度18～26℃，湿度35～65% D.温度18～26℃，湿度45～75%
答案
药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
A.温度18~24℃ ，相对湿度45~65℃ B.温度18~26℃ ，相对湿度45~65℃ C.温度18~24℃ ，相对湿度45~75℃ D.温度18~26℃ ，相对湿度45~75℃
答案
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
A.40%～60% B.40%～65% C.40%～75% D.45%～65% E.45%～75%
答案
洁净室无温度特殊要求时,一般控制在()
A.10~20℃ B.18~26℃ C.20~30℃ D.15~30℃ E.25~28℃
答案
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洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）
洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
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洁净室温度无特殊要求是，一般控制在（）
洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（）
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《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）
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《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
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[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
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