单选题

购买非处方药之前,要先阅读药品说明书,下列哪些内容是必须查看的()

A. 药品通用名称
B. 药品批准文号
C. 适应症
D. 以上都是

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单选题
购买非处方药之前,要先阅读药品说明书,下列哪些内容是必须查看的()
A.药品通用名称 B.药品批准文号 C.适应症 D.以上都是
答案
单选题
仅化学药品非处方药说明书有此项,如“解热镇痛类”应列入非处方药说明书中的(  )。
A. B. C. D.
答案
单选题
仅化学药品非处方药说明书有此项,如“解热镇痛类”应列人非处方药说明书中的
A.[作用类别] B.[注意事项] C.[不良反应] D.[药理毒理]
答案
主观题
非处方药的说明书有哪些要求?
答案
主观题
非处方药的说明书有哪些要求
答案
单选题
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是()
A.3个月后 B.6个月后 C.7个月后 D.10个月后 E.12个月后
答案
单选题
“解热镇痛类”属于化学药品非处方药说明书的()
A.【适用症】 B.【作用类别】 C.【用法用量】 D.【药理毒理】
答案
单选题
正规的非处方药的药品说明书的名称不包括()
A.商品名 B.英文名 C.化学名 D.通用名
答案
多选题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须()
A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里 C.用语应当科学 D.用语便于消费者自行判断 E.经国务院药品监督管理部门批准
答案
多选题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须
A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里 C.用语应当科学、易懂 D.用语便于消费者自行判断、选择和使用 E.经国务院药品监督管理部门批准
答案
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经 处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。 处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。 处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”() 非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 非处方药的标签和说明书的批准部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是 包装、标签及说明书均有:非处方药() 非处方药的说明书和标签必须 中成药非处方药说明书【成分】项中的内容包括() 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药的标签和说明书的批准部门 以下仅化学药品非处方药说明书才需要列入的项目是() 已知非处方药不是辅助治疗药品,其药品说明书一般不会列明()
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