下述监测不合格的有
A. 层流洁净手术室空气细菌数≤10CFU／m3
B. 重症监护室医护人员手≤5CFU／cm2
C. 供应室无菌区物体表面细菌数≤5CFU／cm2
D. 一次性注射器和输液器细菌培养阴性，鲎试验阳性
E. 传染病病房物体表面≤15CFU／cm2
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下述监测不合格的有
A.层流洁净手术室空气细菌数≤10CFU／m3 B.重症监护室医护人员手≤5CFU／cm2 C.供应室无菌区物体表面细菌数≤5CFU／cm2 D.一次性注射器和输液器细菌培养阴性，鲎试验阳性 E.传染病病房物体表面≤15CFU／cm2
答案
下述监测不合格的有（）
A.层流洁净手术室空气细菌数≤10CFU／m3 B.重症监护室医护人员手≤5CFU／cm2 C.供应室无菌区物体表面细菌数≤5CFU／cm2 D.一次性注射器和输液器细菌培养阴性，鲎试验阳性 E.传染病病房物体表面≤15CFU／cm2
答案
下述监测指标哪一项为不合格
A.层流洁净手术室物体表面细菌数小于等于10cfu/m B.重症监护病房医护人员手小于等于5cfu/m C.传染科及病房物体表面细菌数小于等于15cfu/m D.换药室空气细菌数小于等于500cfu/m
答案
下述切刀磨合后，不合格的是（）。
A.切刀与模板之间无磨合接触痕迹 B.只在模板一侧上的磨合痕迹 C.模板的所有模孔均处在磨合区域内，所有切刀的磨痕完全一致 D.只在模板的外部的磨合痕迹
答案
包外化学监测不合格的灭菌物品不得（），包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得（）
A.[A]拆开，使用 B.[B]发放，使用 C.[C]使用，发放 D.[D]发放，拆开 E.[E]使用，回收
答案
生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（）
A.立即通知使用部门停止使用 B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因 C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用
答案
灭菌器生物监测不合格如何处理（）
A.生物监测不合格时必须停止使用该灭菌器 B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品，重新处理 C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因，并立即查找原因 D.查监测所有的生物指示剂是否在有效期内使用 E.对灭菌器进行全面的检修，工程检修人员检修后签名确认
答案
无效合同包括主体不合格、内容不合格和（ ）不合格。
A.程序 B.形式 C.概念 D.订立依据
答案
产品不合格项目分级中，属于严重不合格的项目有（）
A.镀膜曲线 B.膜层质量 C.脱落力 D.外形尺寸
答案
不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（）
答案
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通过下述途径控制不合格的输出，正确的是（）
不合格品处理的形式有 不合格品处理的形式有（）
建筑智能系统检测主控项目有()项及以上不合格的，系统检测结论应为不合格;一般项目有()项及以上不合格的，系统检测结论应为不合格。
建筑智能系统检测主控项目有()项及以上不合格的，系统检测结论应为不合格；一般项目有(B)项及以上不合格的，系统检测结论应为不合格。
依据《不合格品处理流程》不合格产品处理方式有（）
内审不合格可分为体系性不合格、实施性不合格、（）
工程监理企业年检结论分为: 优秀、良好|合格、不合格|合格、基本合格、不合格|基本合格、不合格
在所有检验项目中，不合格分为A类不合格和B类不合格，A类不合格的权值为（）。
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将不合格组件放置在不合格区域，并将不合格信息进行记录
将不合格组件放置在不合格区域，并将不合格信息进行记录（）
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