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下述监测不合格的有()
单选题
下述监测不合格的有()
A. 层流洁净手术室空气细菌数≤10CFU/m3
B. 重症监护室医护人员手≤5CFU/cm2
C. 供应室无菌区物体表面细菌数≤5CFU/cm2
D. 一次性注射器和输液器细菌培养阴性,鲎试验阳性
E. 传染病病房物体表面≤15CFU/cm2
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单选题
下述监测不合格的有
A.层流洁净手术室空气细菌数≤10CFU/m3 B.重症监护室医护人员手≤5CFU/cm2 C.供应室无菌区物体表面细菌数≤5CFU/cm2 D.一次性注射器和输液器细菌培养阴性,鲎试验阳性 E.传染病病房物体表面≤15CFU/cm2
答案
单选题
下述监测不合格的有()
A.层流洁净手术室空气细菌数≤10CFU/m3 B.重症监护室医护人员手≤5CFU/cm2 C.供应室无菌区物体表面细菌数≤5CFU/cm2 D.一次性注射器和输液器细菌培养阴性,鲎试验阳性 E.传染病病房物体表面≤15CFU/cm2
答案
单选题
下述监测指标哪一项为不合格
A.层流洁净手术室物体表面细菌数小于等于10cfu/m B.重症监护病房医护人员手小于等于5cfu/m C.传染科及病房物体表面细菌数小于等于15cfu/m D.换药室空气细菌数小于等于500cfu/m
答案
多选题
下述切刀磨合后,不合格的是()。
A.切刀与模板之间无磨合接触痕迹 B.只在模板一侧上的磨合痕迹 C.模板的所有模孔均处在磨合区域内,所有切刀的磨痕完全一致 D.只在模板的外部的磨合痕迹
答案
单选题
包外化学监测不合格的灭菌物品不得(),包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得()
A.[A]拆开,使用 B.[B]发放,使用 C.[C]使用,发放 D.[D]发放,拆开 E.[E]使用,回收
答案
多选题
生物监测不合格时,应采取以下哪些措施()
A.立即通知使用部门停止使用 B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因 C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用
答案
多选题
灭菌器生物监测不合格如何处理()
A.生物监测不合格时必须停止使用该灭菌器 B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品,重新处理 C.书面报告相关管理部门,说明召回的原因,并立即查找原因 D.查监测所有的生物指示剂是否在有效期内使用 E.对灭菌器进行全面的检修,工程检修人员检修后签名确认
答案
单选题
无效合同包括主体不合格、内容不合格和( )不合格。
A.程序 B.形式 C.概念 D.订立依据
答案
多选题
产品不合格项目分级中,属于严重不合格的项目有()
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答案
判断题
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答案
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将不合格组件放置在不合格区域,并将不合格信息进行记录
将不合格组件放置在不合格区域,并将不合格信息进行记录()
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