在（）开展药品不良反应报告、监测以及监督管理，适用本办法

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 《药品不良反应报告与监测管理办法》的适用对象包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（） 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指