总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是（）

灰分测定的灰化容器为（） 测定药材的总灰分时，应控制的温度范围是 含量测定时，取供试品约0.1g,精密称定（）。 将食品样品小火炭化后在马福炉高温灼烧灰化，测得的灰分为（） 将食品样品小火炭化后在马福炉高温灼烧灰化，测得的灰分为 测定灰分需要炭化的目的是： 测定药材的总灰分时，温度应控制在（） 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为（） 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为 测定凝点时，烧杯中水浴的温度应比供试品近似凝点约（）。 聚烯烃可以直接灰化测定其灰分（） 煤的灰分测定中，快速灰化法的测定结果较缓慢灰化法的测定结果是（） 高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（） 灰分测定实验中，马弗炉保持的温度范围是（） 肉制品的灰分测定时应注意试样均质时温度不应超过（）℃。 含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是 测定中药灰分的温度最终逐渐升高后应控制在测定中药灰分的温度最终逐渐升高后应控制在（） 测定总灰分时，可以直接称样后把坩埚放入马福炉中灼烧，灰化结束后，待炉温降至室温时取出坩埚。