监测药品不良反应的目的是（）
A. 弥补上市前研究的不足
B. 减少ADR危密
C. 促进新药开发
D. 促进合理用药
E. 增强用药安全
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药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
药品不良反应监测是（）
A.对毒性药品在使用中出现的有害反应进行监督和考察 B.对不合格药品出现的有害反应进行考察 C.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 D.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 E.对合格药品在正常用法，用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
A.15日内 B.3日内 C.每半年 D.每年 E.每5年
答案
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
A.发现 B.报告 C.评价 D.控制
答案
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义（）
A.有助于提高医疗质量和医疗水平 B.有助于药品生产经营企业及时发现药品质量问题 C.有助于推动医疗单位的科研发展 D.有助于减少医疗纠纷 E.有助于加强医务人员间的合作
答案
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程
A.发现 B.报告 C.评价 D.控制 E.监督
答案
什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？
答案
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
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药品不良反应监测是指（ ）。
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是（）
药品不良反应监测的目的是（）
监测药品不良反应的目的是（）
药品不良反应监测的概念是（）
药品不良反应监测的目的是（）
药品不良反应监测的概念是（ ）。
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。
按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
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