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什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?
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主观题
什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
A.15日内 B.3日内 C.每半年 D.每年 E.每5年
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
单选题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。
A.不定期报告制度 B.定期报告制度 C.定期报告制度 D.不定期报告制度 E.随时报告制度
答案
单选题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应的有()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
什么是药品不良反应?
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应情形的有
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应情形的有( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应情形的有()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
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