单选题

父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。

A. 该基因在常染色体上
B. 该基因在X染色体上
C. 父亲是该基因的携带者
D. 该基因在Y染色体的非同源区上

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单选题
父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。
A.该基因在常染色体上 B.该基因在X染色体上 C.父亲是该基因的携带者 D.该基因在Y染色体的非同源区上
答案
单选题
父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()
A.绝对不可生育 B.不宜生育 C.建议生育男胎 D.建议生育女胎 E.可以生育,不受限制
答案
单选题
一对表型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,他们生出患病儿子的几率为()
A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/8
答案
单选题
甲乙丙二种遗传病均为隐性,都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常,母亲患甲病,弟弟患乙病,妻子有一个妹妹同时患二种病,父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为()
A.20∕27 B.4∕27 C.5∕54 D.13∕54
答案
单选题
父亲并指(AD),母亲表型正常,生出一个白化病(AR)但手指正常的孩子,他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是()
A.3/8 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E.1/2
答案
主观题
在一个遗传平衡的群体中,如果某一性状的隐性表型的频率是0.09,那么杂合子的频率是( )
答案
单选题
一个家庭中父亲、儿子、女儿和孙子患同一种病,但病情轻重不一。母亲河另一个儿子表型正常。这种情况可能是()
A.不完全显性 B.不规则显性 C.表现度不同 D.外显不完全 E.延迟显性
答案
单选题
母亲是色盲,父亲正常,生下一个色盲女儿()
A.正确 B.错误
答案
单选题
一个家庭中,父亲多指(显性),母亲正常,他们有一个白化病(隐性)和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和两种病兼发的概率分别是()
A.3/4,1/4 B.1/2,1/8 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8
答案
单选题
人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()
A.1/8 B.1/4 C.1/4 D.1/8
答案
热门试题
一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,若该遗传病由一对等位基因控制,则该致病的遗传方式只能是常染色体上的隐性遗传() X染色体隐性遗传中,表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后,下一代中( ? ? ? ?? )。 一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为() 甲从路边捡得一名3个月男婴,抚养了半年后,觉得难以抚养,便以父亲之名又将男婴卖给乙。甲的行为构成: 人类多指基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,他们均在常染色体上,而且都是独立遗传的。一个家庭中父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病和同时患两种病的概率分别是() 下列有关遗传病的说法均不正确的是()①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1-抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是() α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。 一对表型正常的夫妇,生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子,这个表型正常的孩子是携带者的可能性是() 一对表型正常的夫妇,生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子,这个表型正常的孩子是携带者的可能性是() 在一个家庭中,父亲六指(显性),母亲正常,他们的第一个孩子患白化病(隐性)但手指正常,这对夫妇的第二个孩子正常或同时患有此两种病的可能性分别为() 并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是() 并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是() 母系遗传是指遗传性状只能从母亲传递给女儿() 一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时,决定个体显现出的特征的是 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险 杂合子是指表型正常,但带有致病遗传物质并能传递给后代使之患病的个体,一般包括 人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是() 白化病是一种隐性遗传病.一对夫妇均正常的夫妇,生了一个白化病的女儿,问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的几率是() 黄景图的父亲是一名工人()
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