根据《医疗器械监督管理条例》，备案时提供虚假资料的，情节严重的，药品监督管理的部门对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚是

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 根据《医疗器械监督管理条例》，备案时提供虚假资料的，情节严重的，药品监督管理的部门对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚是 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？ 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。 根据《医疗器械监督管理条例》规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（）