材料
材料题根据下列选项,回答76-78题
A.向省级药品监督管理部门备案
B.经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证
C.经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证
D.向国家药品监督管理部门备案
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境外生产的第一类医疗器械应当()
A. 向省级药品监督管理部门备案
B. 经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证
C. 经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证
D. 向国家药品监督管理部门备案
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