已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品属于（）类新药

未在中国境内上市销售的药品属于（）。 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的（ ） 对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为（） 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。（） 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。（） 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。（） 未曾在中国境内上市销售的药品属于 药品注册系统评价拟上市销售的药品（） 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指 未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。 未在国内外上市销售的生物制品是属于 对已上市销售的药品改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂的不能按新药管理（） 已上市销售的预包装食品，（）。 《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于（） 未在中国境内上市销售的药品（） 未在中国境内上市销售的药品（） 未经批准即上市销售的药品构成（） 未在中国境内上市销售的药品 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于( ) 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于