粉针剂的灌封、分装和压塞操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )

大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（） 大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（） 大体积（>50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（） 相同洁净度级别不同功能区域（操作间）之间可以不用保持适当的压差梯度（） 相同洁净度级别不同功能区域（操作间）之间可以不用保持适当的压差梯度（） 空气洁净度级别不同的区域无需压差梯度（） 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和（）。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。 国内粉针剂的分装容器一般为（）。 [药剂学]大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度。 相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间保持适当的压差梯度，一般为（） 层流常用于洁净区的洁净度级别为 我公司目前洁净区域的洁净度级别有（） 空气洁净度级别以表示（ ）