浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（） 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（） 中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应 中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（） 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（） 制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 无菌操作间洁净度应达到（　　）。 应当根据产品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的静态洁净度标准（） 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（）