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一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是
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一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是
A. 1
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一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是
A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/4 E.0
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一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是()
A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/4E
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是()
A.0 B.12.5% C.25% D.50%
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是
A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/4 E.0
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()
A.1 B.1/2 C.1/4 D.0
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()
A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/4E
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一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.以上都不是
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一个男性将X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是()
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.以上都不对
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一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 E.1/16
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某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()
X性联高IgM综合征是由于X染色体上( )基因突变。
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病,所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病()
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()
已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法()
红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为 XXY 的孩子。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( )。
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是()
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是()
一只雌兔的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌兔与野生型雄兔杂交,F1的雌兔中均既有野生型,又有突变型。如要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体的是( )。
基因在染色体上的一个特定位置被称为()
一般染色体基因突变或连锁分析采用
一般染色体基因突变或连锁分析采用
突变是指基因水平上的改变,不包括染色体的异常,是否正确?
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是()
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