我国对药品不良反应的定义是（）
A. 为了预防疾病，在正常用法、用量下出现的非期望的有害反应
B. 合格药品在正常用法，用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 由于滥用药物而引起的有害反应
D. 由于药物过量而引起的有害反应
E. 由于用药差错而引起的有害反应
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我国对药品不良反应的定义是（）
A.为了预防疾病，在正常用法、用量下出现的非期望的有害反应 B.合格药品在正常用法，用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.由于滥用药物而引起的有害反应 D.由于药物过量而引起的有害反应 E.由于用药差错而引起的有害反应
答案
我国对药品不良反应实行：
A.公告制度 B.报告制度 C.检查验收制度 D.审核制度
答案
我国对药品不良反应实行
A.检查验收制度 B.公告制度 C.报告制度 D.审核制度
答案
药品不良反应的定义是
A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系 C.因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 D.一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应 E.药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应
答案
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（）
A.药品引起的致畸致癌致突变反应 B.由于超剂量或错误用药导致的有害反应 C.药物治疗过程中所发生的不良临床事件，不一定与该药有因果关系 D.合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
答案
药品不良反应的定义的是（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应 C.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应 D.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应 E.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
答案
需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
A.化学药品处方药说明书 B.治疗用生物制品处方药说明书 C.中成药非处方药说明书 D.预防用生物制品处方药说明书
答案
对药品不良反应，国家实行的是对药品不良反应，国家实行的是（）
A.不定期报告制度 B.定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级报告制度 E.越级报告制度
答案
我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有（）
A.用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系 B.可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型 C.停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失 D.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应 E.所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
答案
我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应
答案
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我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（）
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。
按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行
以下关于符合药品不良反应的定义的是
以下关于符合药品不良反应的定义的是（）
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为
我国药品不良反应监测的方法是（）
我国药品不良反应监测的方法是
我国药品不良反应上报的主体是（）
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义（）
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例
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