关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（）
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
B. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
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关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
答案
关于药品不良反应，以下叙述正确的是
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的 B.出现的与用药目的无关的反应 C.出现的意外有害反应 D.药品说明书中未载明的 E.以上均正确
答案
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物 B.上市5年以上的药品，报告严重的 C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应 D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心 E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
答案
关于药物替戒与药品不良反应监测，叙述正确的是（）。
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同
答案
关于药物替戒与药品不良反应监测，叙述正确的是（）
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同 E.药品不良反应扩展了药物警戒工作的内涵
答案
下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品 B.必须在正常用法用量下出现 C.必须与用药目的无关的或意外的反应 D.必须是有害的反应 E.必须是与药品质量问题相关
答案
药品不良反应的定义是
A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系 C.因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 D.一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应 E.药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应
答案
下列关于关于胺碘酮的不良反应说法正确是：
A.窦性心动过速 B.房室传导阻滞 C.角膜褐色微粒沉着 D.肺炎和肺间质纤维化 E.无痰干咳
答案
以下关于符合药品不良反应的定义的是（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应 C.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应 D.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应 E.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
答案
以下关于符合药品不良反应的定义的是
A.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应 D.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应 E.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
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以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是（）
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以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
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药品不良反应的定义的是（）
需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
我国对药品不良反应的定义是（）
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
关于不良反应的叙述，正确的是（ ）。
关于不良反应,下列叙述正确的是（）
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（）
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）
关于药物不良反应定义的说法正确的是
以下有关A类药品不良反应的叙述中，正确的是（）
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