目前国家开展的新生儿遗产代谢性疾病筛查包括（）

《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上（） 《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上（） 新生儿疾病筛查不包括筛查（） 《新生儿疾病筛查管理办法》规定的新生儿疾病筛查病种包括（）。 目前国内外可对新生儿开展筛查的疾病是（） 根据《中国儿童发展纲要（2011-2020）》，开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。 开展新生儿疾病筛查.诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症.新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，提高确诊病例治疗率和康复率。 新生儿疾病筛查中心应当开展哪些工作？ 新生儿疾病筛查中心应当开展哪些工作 新生儿遗传代谢病筛查包括（） 新生儿遗传代谢病筛查包括 新生儿遗传代谢病筛查包括：（） 卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》规定的新生儿疾病筛查病种不包括（） 若医疗机构尚未开展新生儿疾病筛查，可不告知新生儿家长（） 若医疗机构尚未开展新生儿疾病筛查，可不告知新生儿家长（） 我国目前新生儿筛查的主要疾病有（） 新生儿疾病筛查的内容包括（）。 新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（） 根据《新生儿疾病筛查技术规范》要求，新生儿疾病筛查采血时间为：() 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。