当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显地增强，吸电子越强，作用越强的药物是()。

9位引入肟基，肺部浓度高的是（）。 为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（） 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是 在青霉素的6位侧链的α碳上引入吸电子基团可获得（）青霉素 在氢化可的松的9位引入氟原子，药物的抗炎活性増强，具有该结构特征的药物包括（）。 如果苯环上连有（）等强吸电子基，则不能完成烷基化反应 17位引入了乙炔基 17位引入了炔基 雌甾烷的18位引入甲基可使孕激素和抗雌激素活性有较大提高的药物是 雌甾烷17α位引入乙炔基可使代谢受阻，活性增强，与孕激素配伍成避孕药药物是 在苯甲醚的结构中，由于甲氧基中氧原子的电负性大，故甲氧基为吸电子基，即甲氧基使苯环的电子云密度减小，不易发生亲电取代反应。() 对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是 对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是 （2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是 芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基，由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质较易解离，故酸性（）。 如果苯环上连有（）等强吸电子基，则不能进行烷基化反应。 电子诱导效应分为吸电子诱导效应和给电子诱导效应