单选题

关于药品生产企业管理叙述错误的是

A. 无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制

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单选题
关于药品生产企业管理叙述错误的是
A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品 B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围 C.必须对其生产的药品进行质量检验 D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
答案
单选题
药品生产、经营企业管理是()
A.国家对医药企业的管理 B.医药企业自身的科学管理 C.地方政府对医药企业的管理 D.国家对医药企业的管理 E.国家对医药企业的管理
答案
多选题
下列属于药品生产企业管理特点的是()。
A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任 B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节 C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量 D.药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备 E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
答案
多选题
下列属于药品生产企业管理特点的是()
A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任 B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节 C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量 D.人员及必要的仪器设备 E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
答案
多选题
下列属于药品生产企业管理特点的是()
A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任 B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节 C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量 D.药品生产企业必须具有质量检验机构 E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
答案
单选题
关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.出库时应按销悭记录进行复核 B.药品已超过有效期,不得出库并报告质量管理部门处理 C.冷藏药品装箱 D.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
答案
单选题
关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.出库时应按销悭记录进行复核 B.药品已超过有效期,不得出库并报告质量管理部门处理 C.冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责 D.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E.记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”以及按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好质量跟踪纪录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
答案
主观题
关于药品生产企业机构与人员管理的叙述,正确的包括
答案
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