药品上市后的临床试验属于（）

须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 被称为上市后的临床试验的是 哪期临床试验后抗肿瘤新药可上市（） 已获准上市的药品增加适应症（或者功能主治）需要开展药物临床试验的，提出新的药物临床试验申请（） 可以豁免药物临床试验直接提出药品上市许可申请的情况包括 药品临床试验管理规范 药品临床试验管理规范 药品临床试验管理规范 上市前的临床试验包括（）。 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的是（　　）。 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。 被称为售后调研即新药上市后的临床试验为（）。 试验用药品，指用于临床试验的试验药物、对照药品（） 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任（） 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 临床试验中的试验用药品是（） 用于临床试验的试验药物、对照药品（） 用于临床试验的试验药物、对照药品（） 药品临床试验管理规范是