有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
A. 所有的已知不良反应都不用报告
B. 对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告
C. 对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
D. 上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应
E. 进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
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有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
A.所有的已知不良反应都不用报告 B.对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告 C.对于监测期内的药物要求报告任何不良反应 D.上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应 E.进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
答案
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是
A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告 B.对已知的不良反应不用报告 C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应 D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告 E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
答案
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。
A.自愿呈报 B.自愿、逐级报告 C.自愿、逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
答案
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿 C.自愿 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
答案
有关我国药品不良反应报告原则的叙述，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿、逐级报告 C.自愿、逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
答案
药物不良反应报告内容包括（）
A.病人的一般情况 B.药物的作用性质，作用机制 C.药品不良反应的表现 D.引起不良反应的药物 E.因果关系分析判断
答案
药物不良反应报告程序为（）
A.定期报告制度 B.不定期报告制度 C.逐级定期报告制度 D.随意报告制度 E.逐级报告制度
答案
药物不良反应报告资料要求
A.钢笔书写 B.过程详细 C.药品名称 D.起止时间 E.用药原因
答案
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治 B.详细记录 C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药 D.以上均正确
答案
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治 B.详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中 C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药 D.以上均正确
答案
热门试题
在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（）
药物不良反应报告的作用是（）
药物不良反应报告的描述项目
国家实行药品不良反应报告制度。（）
药品不良反应报告制度是为了
药品不良反应报告制度是为了（）。
药品不良反应报告制度是为了（）
药品不良反应报告制度是为了( )
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）。
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
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