关于药品验收记录叙述错误的是
A. 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B. 不得用铅笔填写
C. 不得撕毁或任意涂改记录
D. 确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E. 采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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关于药品验收记录叙述错误的是
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得用铅笔填写 C.不得撕毁或任意涂改记录 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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关于药品验收记录叙述错误的是
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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关于药品验收记录叙述错误的是
A.不得用铅笔填写 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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关于药品验收记录书写描述错误的是（）
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得用铅笔填写 C.不得撕毁或任意涂改记录 D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E.验收记录只需记载药品名称
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关于药品验收记录书写描述错误的是
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得用铅笔填写 C.不得撕毁或任意涂改记录 D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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关于药品验收记录书写描述错误的是
A.不得用铅笔填写 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。
A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B.同一批号的药品应当全部检查最小包装 C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）
A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B.销售药品时，必须明码标注实际价格 C.处方药严禁发布药品广告 D.发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E.药品广告的内容必须真实合法
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关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装 B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样 E.药品的通用名称必须用中文显著标示
答案
隐蔽工程在下一道工序施工前，监理人员进行检查验收，应认真做好验收记录。以下关于验收记录的叙述，错误的是（ ）。
A.验收记录应以各分项为基础，每分项每验收一次，则填写一份隐蔽验收记录，不可将不同分项、不同时间验收的隐蔽工程内容填写在同一张记录表内 B.隐蔽工程验收记录填写可以后补，但需反映工程实际情况 C.对于重要的施工部位隐蔽工程验收应有设计单位人员参加并在验收记录上签字 D.隐蔽工程验收记录中应使用规范用语和标准计量单位，避免造成误解或混淆
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根据《药品经营质量管理规范》，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
下列关于药品广告叙述错误的是（）
● 隐蔽工程在下一道工序施工前，监理人员进行检查验收，应认真做好验收记录。以下关于验收记录的叙述，错误的是（19） 。（19）
关于毒性药品管理叙述错误的是（）
关于药品储存与养护叙述错误的是（）
关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是
关于效期药品的管理叙述错误的是
关于毒性药品管理叙述错误的是
关于药品的适当性叙述错误的是
关于药品的适当性叙述错误的是
关于效期药品的管理叙述错误的是
下列关于药品储存的叙述，错误的是（ ）。
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
关于交工验收相关的叙述，错误的是（）
药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）
根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。
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