可以用于除菌过滤的滤器是

应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤器应当尽可能远离灌装点（） 除菌过滤器完整性检测方法有（） 能除菌的过滤器有0.22μm规格的微孔膜滤器和（）。 厂内的发烟测试可以用于以下（）的高效过滤器的泄露测试 支原体可以用滤器过滤除去 制药企业一般采用哪种过滤器除菌（） 可用于滤过除菌的滤器有（） 常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是 进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过除菌过滤，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性（） 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）。 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（） 过滤除菌法仅适用于（）的除菌。 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？ 除菌过滤器应当尽可能不脱落纤维，严禁使用一下哪类材料的过滤器（） 进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过除菌过滤，不需要定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性（） 2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？ 来自病原体操作区的空气必须经过除菌过滤器过滤才能循环使用（） 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求（） 能通过除菌滤器的是 能滤过除菌的滤器是