单选题

对新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法对新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法()

A. 自愿呈报系统
B. 重点医院监测
C. 记录联结
D. 记录应用
E. 重点药物监测

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单选题
对新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法对新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法()
A.自愿呈报系统 B.重点医院监测 C.记录联结 D.记录应用 E.重点药物监测
答案
单选题
对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法
A.重点医院监测 B.记录应用 C.重点药物监测 D.记录联结 E.自愿呈报系统
答案
单选题
由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测,属于()
A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监测 D.重点药物监测 E.速报制度
答案
单选题
我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()
A.1年内 B.2年内 C.3年内 D.4年内 E.5年内
答案
单选题
我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品
A.5年内 B.3年内 C.4年内 D.2年内 E.1年内
答案
单选题
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.临床验证
答案
单选题
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是:
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.临床验证
答案
单选题
我国对新药不良反应监测的规定是
A.重点监测上市5年以内的产品 B.重点监测上市2年以内的产品 C.重点监测上市3年以内的产品 D.重点监测上市1年以内的产品 E.重点监测上市4年以内的产品
答案
单选题
我国对新药不良反应监测的规定是
A.重点监测上市5年以内的产品 B.重点监测上市3年以内的产品 C.重点监测上市2年以内的产品 D.重点监测上市4年以内的产品 E.重点监测上市1年以内的产品
答案
单选题
我国对新药不良反应监测的规定是
A.重点监测上市5年以内的产品 B.重点监测上市2年以内的产品 C.重点监测上市1年以内的产品 D.重点监测上市4年以内的产品 E.重点监测上市3年以内的产品
答案
热门试题
在新药临床试验中,考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。 新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的(  )。 根据《药品不良反应报告监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括() 对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括() 下列那些不良反应属于迟发性不良反应() 分为A型不良反应和B型不良反应属于
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