对新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法对新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 分为A型不良反应和B型不良反应属于 下列那些不良反应属于迟发性不良反应（）