我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（） 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）