根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药晶存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 医疗机构需要将药品不良反应报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（  ） 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）