单选题

根据《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是( )。

A. 从事第二类医疗器械批发业务的经营企业
B. 从事第二类医疗器械零售业务的经营企业
C. 从事第三类医疗器械批发业务的经营企业
D. 从事第三类医疗器械零售业务的经营企业

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单选题
根据《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是( )。
A.从事第二类医疗器械批发业务的经营企业 B.从事第二类医疗器械零售业务的经营企业 C.从事第三类医疗器械批发业务的经营企业 D.从事第三类医疗器械零售业务的经营企业
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械()质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者
A.生产 B.经营 C.使用 D.制作
答案
判断题
GSP全称医疗器械经营质量管理规范。
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》于()施行
A.2014年10月1日起 B.2014年12月12日起 C.2016年2月1日起 D.2014年6月1日起
答案
多选题
医疗器械经营质量管理规范适用于
A.从事第一类医疗器械的零售企业 B.从事第二类医疗器械的批发企业 C.从事第三类医疗器械的批发企业 D.从事各类医疗器械的经营企业
答案
多选题
医疗器械经营质量管理规范适用于()。
A.从事第一类医疗器械的经营企业 B.从事第二类医疗器械的经营企业 C.从事第三类医疗器械的经营企业 D.从事各类医疗器械的经营企业
答案
单选题
经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
A.一类 B.二类 C.三类
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()
A.2014.06.01 B.2015.10.15 C.2014.12.12 D.2014.10.01
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()
A.2014.06.01 B.2015.10.15 C.2014.12.12 D.2014.10
答案
多选题
医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械.
A.有资质的生产企业 B.有资质的经营企业 C.集贸市场 D.超市
答案
热门试题
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是() 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是() 经营()医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯 从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。 需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是 医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第()类医疗器械不需许可和备案、经营第()类医疗器械实行备案管理、经营第()类医疗器械实行许可管理 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是() 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚? 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是() 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人() 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施() 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供什么资料? 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,二级召回在() 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。
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