可检测胎儿染色体的产前诊断方法是

提示：产前诊断发现胎儿染色体核型为21-三体。下一步恰当的处理是 不适合用于染色体的产前诊断的材料是（） 具有下列体征者应该做染色体核型分析的产前诊断是（） FISH与染色体核型分析联合应用于产前诊断优点是（） 疑胎儿染色体异常性疾病而行经腹壁羊膜腔穿刺抽羊水行产前诊断者，宜选择在（） 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 染色体数目异常患者，子代患病风险率高，约为1/2，应做产前诊断。无条件做产前诊断者则不宜结婚。（） 胎儿宫内染色体病的诊断方法是（） 产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠 一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括 一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体病，或丈夫为染色体易位的携带者，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法，这时可采取的对策是 用于常见染色体非整倍体异常产前诊断的FISH是一项什么样的技术（） 胎儿宫内染色体病诊断 胎儿MRI检查不是胎儿结构畸形的产前诊断方法。（） 胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（） 产前诊断的检测方法有（）。 对孕妇和胎儿无创伤的产前诊断方法是 对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是（） 医师发现或怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行产前诊断，下述属于产前诊断的是医师发现或怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行产前诊断，下述属于产前诊断的是（） 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。