申报生产所需样品的原始批生产记录可以不与申报工艺对应（）

批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 委托生产申报资料项目有（ ）。 药品委托生产申报资料包括 地名申报所需材料。 批生产记录 申请生产新药所需样品的规定有哪些？ 申请生产新药所需样品的规定有哪些 已申报职业病危害项目的生产经营单位，因采用新技术、新工艺、新材料导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应在新工艺改变后30日内向原申报机关（ ）。 已申报职业病危害项目的生产经营单位，因采用新技术.新工艺.新材料导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应在新工艺改变后30日内向原申报机关() 生产经营单位申报应急预案备案，应当提交应急预案备案申报表（） 批生产记录应（） 计划申报单位申报可以直接申报施工计划,非计划申报单位也可以直接申报计划。( ) 申报特种设备生产和充装许可事项应该在哪个网站上申报（） 生产企业“免、抵、退”税实行（）申报制度。 进境船运散装粮食申报批数量大于10,000吨的，以10,000吨扦取20个原始样品为基数，每超过500吨，增加1个原始样品（） 境内某企业邮寄一批不同规格的产品样品给国外客户，国外客户认可样品质量，同意购买该批样品，并将样品款汇到该国内企业。则该笔样品款申报说法正确的是（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 其所需申报的内容有()。 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 药品批生产记录应按（）