批生产记录

药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应 药品批生产记录应按（） 批生产记录应批号归档（） 批生产记录包括哪些内容？ 所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（） 批生产记录的内容应当包括（） 填写批生产记录有什么要求？ 批生产记录的内容是什么？ GMP规定,药品批生产记录应 批生产记录的内容应包括（） 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同 批生产记录中应当记录什么的日期和时间？ 药品批生产记录的内容有哪些？ 批生产记录的内容应当包括什么？ 批生产记录应有专人管理，发放应（）。 原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后，根据批指令单领取批生产/包装记录物料组织生产（） 所有批生产记录，批包装记录的版本均以质量部保存的，被标准版为准（） 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（） 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）