申请生产新药所需样品的规定有哪些？

新药生产申请中技术审评的次数是 负责接收新药生产申请资料的部门是 新药生产申请中技术审评的次数是 《安全生产法》关于安全生产违法行为举报的规定有哪些 《安全生产法》关于安全生产违法行为举报的规定有哪些 新药生产申请时，国家市场监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有“药品生产许可证”并具备生产条件的，同时发给 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给 负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（） 负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是 申请新药注册所报送的资料要求有哪些？ 申请新药注册所报送的资料要求有哪些 申报生产所需样品的原始批生产记录可以不与申报工艺对应（） 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当（） 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） 该药品生产企业按新药申请程序申报的药品是（） 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行（ ）。