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《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
多选题
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有()
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
主观题
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
答案
单选题
根据《药品管理法》,下列应当按劣药论处的情形是()
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.被污染的 C.超过有效期的 D.依法必须批准而未经批准生产的
答案
多选题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
判断题
医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚()
答案
单选题
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
单选题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药()
A.超过有效期的药品 B.变质的药品 C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
答案
单选题
《药品管理法》规定的劣药是指:
A.药品的成分不符合国家药品标准 B.以非药冒充的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准 D.药品标明的适应证超出国家药品标准 E.药品被污染的
答案
单选题
根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是
A.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的 B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的未注明批号的药品的 C.生产、销售更改批号的药品,造成人身伤害后果或经处理后再犯的 D.擅自动用查封、扣押的成分含量与国家药品标准不符的药品的
答案
热门试题
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括()
根据《药品管理法》规定,对生产.销售劣药的情形,处以罚 款时,违法生产.批发的药品货值金额( )。
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
《药品管理法》对劣药的定义是
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《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处
生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()
根据《中华人民共和茵药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是
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