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药品召回分为三级,其中一级召回药品是
主观题
药品召回分为三级,其中一级召回药品是
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主观题
药品召回分为三级,其中一级召回药品是
答案
单选题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B.在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案 C.在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品 D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
答案
主观题
《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
答案
单选题
(2020年真题)根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B.在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案 C.在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品 D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
答案
主观题
药品三级召回为
答案
单选题
一级召回报告药品召回进展情况
A.每日报告药品召回进展情况 B.每2日报告药品召回进展情况 C.每3日报告药品召回进展情况 D.每5日报告药品召回进展情况
答案
主观题
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
答案
主观题
药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
答案
单选题
药品召回分为三级管理的依据是药品的()
A.风险程度 B.缺陷严重程度 C.安全隐患 D.不良反应
答案
单选题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为()
A.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时健康危害的 C.使用该药品可能引起可逆健康危害的 D.使用该药品一般不会引起健康危害.但由于其他原因需要收回的 E.使用该药品可能引起严重健康危害的
答案
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医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是()
医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,三级召回
药品召回分主动召回和责令召回两类,每类召回分()级
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根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应()
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,一级召回
三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回( )
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 三级召回为
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应
根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
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