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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?

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主观题
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?
答案
主观题
原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求?
答案
多选题
原版空白的批包装记录的()的要求与原版空白的批生产记录相同
A.审核 B.批准 C.复制 D.发放
答案
多选题
原版空白的批生产记录应当经()审核和批准
A.生产管理负责人 B.检验管理负责人 C.包装管理负责人 D.质量管理负责人
答案
主观题
新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?
答案
单选题
<br>原版批生产记录复制时,复制的文件能够看清楚即可()
A.正确 B.错误
答案
判断题
质量记录空白样式作为一种特殊文件,可以附在文件后随同文件审核、批准、发放,也可按文件单独审核、批准、发放。
答案
判断题
质量记录空白样式作为一种特殊文件,可以附在文件后随同文件审核、批准、发放,也可按文件单独审核、批准、发放()
答案
单选题
批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份()
A.批生产记录 B.空白批生产记录 C.原版空白批生产记录的复制件 D.批生产记录的复制件
答案
判断题
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录()
答案
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生产记录应明确填写人、填写时间,如需审核、批准的相关记录应明确审核、批准人及审核批准时间() 已上市产品的生产指令单或批包装指令单提交给生产部门经理和质量部经理审核批准() 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录? 每批药品应有批档案,包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有() 分岗位填写的批记录和批包装记录由填写,岗位负责人或岗位工艺员审核并签字() 企业机械安全检查计划编制后需要领导和部门进行审核批准,一般不需要进行审核批准() 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责? 通风与空调工程中的系统调试方案应报送()审核批准。 批记录的审核与归档应在整批生产结束后工作日内,各生产部门负责人依据该品种《批生产记录汇总审核表》MS-Q061R04或《批包装记录汇总审核表》MS-Q061R05进行汇总审核() 文件编制、审核、批准、发放、更改等形式的记录由整理归档() 各车间按计划印制量向质量保证部领取批生产记录和批包装记录。领取完各车间由专人根据__定量发放给各班组,并做好发放的__ 文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照()管理,并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录 各单位要在公司审核批准的工资总额预算额度内计提、发放工资。除国家规定外,不得以任何理由、任何形式()。未经国资委和公司审核批准,()擅自动用以前年度工资结余 各单位要在公司审核批准的工资总额预算额度内计提、发放工资。除国家规定外,不得以任何理由、任何形式()。未经国资委和公司审核批准,()擅自动用以前年度工资结余 经药事管理与药物治疗学委员会审核批准 ()凭包装指令计数发放。发放、使用和销毁应有记录。 质量授权人负责纠正的审核批准() 质量受权人负责纠正的审核批准() 国家审核批准预算成立的部门是()
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