原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同

药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后，根据批指令单领取批生产/包装记录物料组织生产（） 填写批生产记录有什么要求？ 批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批包装记录的内容包括（） 批包装记录包括哪些内容？ 批包装记录至少应包括（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容制定 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？ [药事管理与法规]批包装记录至少应包括 批生产记录 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容？ 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容 批包装记录的内容包括等（） 批包装记录的内容是什么？ 批包装记录的内容至少包括 批生产记录的保存要求是什么？ （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况