产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）

批包装记录至少应包括（） 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同 所有批生产记录，批包装记录的版本均以质量部保存的，被标准版为准（） 批包装记录的内容包括等（） 批包装记录的内容至少包括 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批检验记录属于（） 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容？ 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容 检验批的质量验收记录包括（） 检验批的质量验收记录包括（ ）。 批记录包括哪些记录（） 批生产记录 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（） 批生产记录包括哪些内容？ 检验批的质量验收记录由(　　)组织进行验收，并按照检验批质量验收记录填写。 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后，根据批指令单领取批生产/包装记录物料组织生产（）