在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册（） 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给 中国大学MOOC: 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 药品检验机构为___，省、自治区、直辖市药品检验所，市药品检验所。 作为国家药品标准体系的重要补充，由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 我们国家共有（）个省市自治区直辖市 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品。无药品生产许可证的，不得生产药品（） 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品。无药品生产许可证的，不得生产药品