不良反应的评价结果分为6级,报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，药品不良反应因果关系评价结果为

不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是（） 不良反应的评价结果有6级，即肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是 评价药物不良反应的结果可分为（） 不良反应的评价结果分为6级, ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现，药品不良反应因果关系评价结果为 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（） 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是 药师在填写不良反应报告表时，无需填写的内容是 药师在填写不良反应报告表时，无须填写的内容是（） 药品不良反应报表的主要内容不包括（）。 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。 填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（） 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 药品不良反应报告填写要点包括（）。 不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果 药品不良反应评价原则包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果