按照批包装指令单安装同制服确认产品批号，有效期至正确无误（）

在中药材包装上既没有标注生产批号也没有标注有效期。 购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等 中间产品和待包装产品至少要表明有效期（） 中间产品和待包装产品至少要表明有效期（） 贴标要求产品批号、有效期、生产日期内容正确，字迹清楚位置端正，无偏移（） 合格药品的包装上必须有激光打印的（），它们缺一不可①生产日期②药品成分③产品批号④有效期 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年（） 空运出口危险货物，其《出境货物运输包装使用鉴定结果单》有效期暂定为3个月，但《出境货物运输包装使用鉴定结果单》有效期不超过《出入境货物包装性能检验结果单》有效期（） 至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（ ） 至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（  ） 至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（） 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（） 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（） 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 脐带血制备的记录单，必须包括所用试剂和材料的批号和有效期（） 单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项（）