医疗器械无有效期的，记录保存不得少于5年（）

出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于()。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ） （2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（　　） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） （2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　） 《医疗器械经营许可证》有效期为5年。 《医疗器械经营许可证》有效期为5年（） 医疗器械使用记录保存期限不得少于（　　）。 医疗器械注册证书有效期（）年。 医疗器械注册证有效期为（）年 医疗器械广告有效期为（）。 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（） 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于