应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ）

《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。 某医疗器械生产日期为2021年08月20日，有效期为2年，其采购记录需保存至（）年 医疗器械注册证书有效期（）年。 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。 医疗器械广告有效期为（）。 有效期药品制剂保存至有效期后几年（） 有效期药品制剂保存至有效期后几年 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械注册证有效期为（）年