《医疗器械生产企业许可证》需要年度验证吗？由谁负责

医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗器械生产许可证由 _____ 印制（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让（） 开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（） 医疗器械生产许可证有效期为（）年 《医疗器械生产许可证》应载明的内容为（） 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚